Lo que puede esperar de la vacuna COVID-19 para menores de 12 a 16 años
Los Angeles — Se espera que la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) autorice la vacuna Covid-19 de Pfizer para niños de 12 años o más para la próxima semana, este es un paso rápido del cual muchos se han sorprendido, pero no los expertos de la salud.
El anuncio se producirá apenas un mes después de que la compañía descubriera que su inyección, que ya está autorizada para menores de 16 años en adelante, también brinda protección al grupo más joven.
¿Qué me puede pasar si no obtengo mi segunda dosis de vacuna COVID-19?
La acción de la FDA será seguida por una reunión de un comité asesor de vacunas federal para discutir si recomendar la vacuna para niños de 12 a 15 años.
Con este anuncio surgen las preguntas de los padres de familia o tutores sobre que tanta seguridad o consecuencias pueden traer las vacunas COVID-19 a los menores.
El doctor José Mayorga, director médico ejecutivo de los Centros de Salud Familiar de UCI Health en Anaheim y Santa Ana sostuvo que hay buenas indicaciones que los niños van a estar protegidos.
¿Dónde puedo obtener la vacuna del COVID-19 sin cita?
¿Cuál es la diferencia entre la vacuna de adultos y la de niños?
No sabemos los datos específicos hasta que la noticia este afuera de lleno. Sin embargo, sabemos que entre los menores de 12 a 16 años no hay mucha diferencia, así que podrían dar la misma dosis o podría ser un poco menor. Lo importante de entender es que las vacunas no se aprueban si no son seguras, si no demuestran que son efectivas y si no logran probar que dan la suficiente protección.
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¿Cuáles son los estudios clínicos?
Estos estudian que tan segura y efectiva es una vacuna, un tratamiento o una medicina. Estos pasos son imperativos, y los expertos no pueden saltarse ningún paso para poder comprobar la eficacia del medicamento. Se pueden registrar 2.000 o hasta 30 mil personas para ser partes de los estudios clínicos, donde la mitad puede recibir el medicamento estudiado o placebo. Estados Unidos tiene muchas más reglas estrictas que cualquier otro país para promover el uso de cualquier medicamento.
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¿Son estas vacunas para menores apresuradas?
Yo entiendo la preocupación de los padres, lo importante de entender es que las vacunas que se estudian en niños y adolescentes, ya se han estudiado por décadas, pero no ha habido la necesidad de hacerlo público hasta ahora. El esfuerzo científico y el apoyo financiero que ayuda a registrar a miles de personas a los estudios clínicos, así como la producción de vacuna es lo que puede tomar muchos años por llevarse a cabo, es por ello por lo que las vacunas tardan tanto tiempo en aprobarse.
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¿Por qué entonces los primeros esfuerzos se dieron para los adultos y no para los menores?
Por lo regular, cuando se hacen estudios de vacuna o medicamento, se estudian en adultos antes de niños o mujeres embarazadas. Es un proceso normal porque hay más control y seguridad. En este caso, no se nos olvide que durante la pandemia las personas con el riesgo más alto son los mayores. Los niños se infectan y se enferman, pero los resultados son más graves en adultos.
¿Por qué las pruebas para niños y adultos se hacen por separado?
Entre los niños de 6 meses a 12 años hay una variación muy grande en el desarrollo. Por ejemplo, la vacuna del flu la primera vez que la recibe un bebé debe ser la mitad de la dosis, luego un mes después reciben la segunda dosis. Aquí todo depende del desarrollo. Debemos recordar que Pfizer y Moderna ya también han empezado ensayos en menores de 6 meses a 12 años, y esperamos esa información en septiembre y octubre. Asimismo, Johnson & Johnson está probando sus vacunas en jóvenes de 12 a 18 años.
¿Estos exámenes entre niños de 12 y 16 años son seguros?
Tenemos la confianza de que lo son. Imagínese cuantos se han vacunado en EE.UU, más de 160 millones de dosis y no ha habido un porcentaje mayor de casos severos o muertes, pero sí sabemos que siguen surgiendo decesos por COVID-19.
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